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小腦萎縮症是一種罕見疾病,它是一群具有類似症狀的疾病的總稱,其中可能包括脊髓和小腦病變的症狀。其中脊髓小腦性共濟失調症(縮寫為SCA) 是一種顯性遺傳性神經退行性 ...
小腦萎縮症的醫學名稱是脊髓小腦運動失調症(Spinocerebellar Ataxia),簡稱小腦萎縮症(SCA)。患者的小腦、腦幹和脊髓由於基因變異,產生退化性萎縮。致病原因大多數是自體顯
小腦萎縮症在台灣的正式醫學名稱為「脊髓小腦退化性動作協調障礙」,ICD診斷碼G11.1。 屬於罕見疾病的一種,是神經系統退化性疾病中,以影響小腦以及脊髓
小腦萎縮症是罕見疾病的一種,屬家族顯性遺傳,遺傳可能性高達50%,患者特徵是神經漸進性退化,發病初期走路搖搖晃晃,為保持平衡,兩腿微張,走路狀似企鵝,
脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA),是一種體染色體的顯性遺傳神經系統的疾病,只要在親代當中一人是此疾病的患者,其後代子女都會有50%的機率得到此病症,
脊髓小腦萎縮症是基因突變所致,目前發現超過40餘種基因突變皆會致病。然而,大部分是因為突變導致細胞內堆積過多有害物質而發病,由於主要病變位置小腦,是
小腦有病變時就會出現許多的症狀,其中最重要的就是運動及平衡失調。患者無法很平順的完成一個動作,而執行一項動作的速度也會變慢。我們觀察時可以看到患者的肢體會搖搖晃晃